神经系统罕见病：从临床到基础再到临床

报告题目：神经系统罕见病：从临床到基础再到临床

报告人：贾大教授

腾讯会议：#355-195-403

报告时间：2022/06/10 19:30

报告简介：

罕见病通常是指发病率在0.1%及以下，以遗传因素为主要病因的严重危害生命健康疾病。尽管单一的罕见病只会影响少数患者，但据估计，全球共有约2.6-4.5亿罕见病患者，是艾滋病和癌症患者总数的两倍多。然而，每种罕见病的患者数量少，信息匮乏。罕见病的另一重大挑战是药物的开发。由于研发成本高昂、市场空间狭小、投资回报率低，因此绝大多数生物医药公司不愿问津。报告人将汇报通过团队和临床医生合作，在罕见病的诊断和治疗取得的一些进展。

报告人简介：

贾大，四川大学华西第二医院、生物治疗国家重点实验室教授、博士生导师,华西第二医院研究院副经理。国家杰青，国家海外高层次青年人才。本科毕业于吉林大学化学系，博士毕业于美国艾莫里大学生化系，2008-2015年在美国西南医学中心/HHMI从事博士后研究。2015年起在四川大学建立细胞器生物学实验室。课题组综合利用细胞生物学、生物化学、蛋白质组学、斑马鱼模型等多种手段，来研究细胞器的动态调控及相关神经系统疾病的致病机制，开发治疗手段。截止2021年，在Nature、Molecular Cell、Nat Struct Mol Biol、J Cell Biol、PNAS、Nature Communications等国际期刊发表论文40余篇，文章被引用4600余次。先后获得美国SER-CAT年度青年科学家奖、美国Cancer Research Institute Fellow、美国西南医学中心杰出博士后、中国细胞生物学会科普奖、四川大学唐立新优秀学者奖等荣誉或奖励。担任Frontiers in Cell & Developmental Biology等期刊编委。课题组研究成果入选2018年四川大学“十大基础科学进展”。