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“生命之述”系列讲座 2012-B-02

发布日期:2012-03-09 作者: 来源:bet356亚洲版体育官网 点击:

报告题Novel therapeutic targets for leukemia stem cells

报告人  : 彭 聪 博士

报告时间2012314日(星期三)上午1000

报告地点:英国bet356体育在线官网(长安校区)格物楼3201

报告内容简介:

 髓性白血病是由具有高度激活的激酶活性的融合癌蛋白BCR-ABL引起的血液恶性肿瘤。尽管伊马替尼是一种有效的BCR-ABL激酶抑制剂,但它不能完全消除患者的白血病细胞。残留的小部分白血病干细胞(LSC)总是引起CML复发并导致治疗的失败。基于基因表达谱、小鼠遗传学工具和小分子化合物疗法,我们在已建立的CML小鼠模型的LSC中识别了几个新的靶标。证明HSP90, PTENAlox5和其他分子形成调控网络以调节LSC自我更新和分化并控制白血病形成。通过小鼠敲除模型或小分子靶向LSC中的这些关键调节因子,可以显著第抑制LSC自我更新并阻止白血病形成。我们的研究拓展了目前的BCR-ABL介导的信号转导途径,识别了LSC的新治疗靶标并提供了潜在的对CML患者的疗法。

报告人简介:

    彭聪博士2001年毕业于bet356亚洲版体育官网;2001-2004年就读于北京大学医学部,获硕士学位;2004-2009年在杰克逊实验

室和马萨诸塞大学医学院学习并获得博士学位;2010年至今在哈佛医学院做博士后研究工作。研究方向涉及镰刀形细胞疾病、造血干细

以及白血病干细胞的相关分子生物学研究;珠蛋白的基因调控;干扰抑制基因表达与功能的小分子化合物的高通量筛选等。已在

BloodScience等杂志上发表论文多篇。

报告人单位:

 美国哈佛医学院波士顿儿童医院血液学/肿瘤学系